第68章：听我自己一席话，胜读十年书。

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郑国宝抓住郑夺的手臂摇了摇，紧张、严肃地说：“哎，我平时怎么教你的？做人要谦虚，不懂不能装懂！你前面是不是犯了什么错，现在承认还来得及！”

说完，他马上对三位教授、副教授堆起笑脸，提前赔罪道：“各位领导，小孩子要是说几句大话，没什么要紧的吧，以后改了还是好学生，你们多担待！”

常林祥一脸笑意，一手按住他的肩头，对他摇摇头，示意别说话。

周闻看着郑夺，善意地说：“没事，郑夺，这个说好说坏，都不影响什么。就算这个课题不是你提出来的，我也很想参与。要真是你的想法，那我都敢给你推荐保研。”

薛亚珍眨眨眼，冲他扬了扬下巴，以示鼓励，抑或怂恿。

郑夺直接开始，开口说道：“冠状病毒是一种单链rna病毒，变异频率高，传染性强。

“它与人体细胞上的ace2受体结合，进入细胞后，开始复制、感染。

“以当前人类的医学和生物技术来，可以说，拿病毒这种东西，基本上没招。

“我指的是体内全面灭活，人为干预手段，效果极其有限。

“我们能指望的，还是人体自身的免疫系统。只要能通过药物，对冠状病毒的rna复制过程起到有效的抑制作用，其实就是胜利，是重大突破。

“ace2蛋白受体是病毒感染人体所须打开的钥匙孔，病毒的刺突蛋白就是钥匙。

“要阻止病毒的复制，可以把钥匙弯折，也可以塞住钥匙孔，病毒打不开锁，就进不了门。

“白细胞介素15衍生物可以促进t细胞的增殖和分化，增强机体免疫力，封堵参与病毒rna复制的nsp14蛋白，从而帮助机体抵抗病毒感染。

“而抗病毒核酸聚合物的异氰酸酯衍生物，可以直接与病毒rna结合，也就是掰弯钥匙，让它和锁孔不匹配。

“通过上述方式，使冠状病毒在胞浆中转录、复制，就有了理论上的可行性。

“而在其中起到关键连接作用的，就是异氰酸酯异构体基团。

“三者合成的新化合物，既能保持抗病毒核酸聚合物的生物活性，同时还要和白细胞介素15衍生物配合，达到一加一大于二的效果。

“实验的最大难点，就在于两个字——寻找。”

郑夺解释完毕，言简意赅，在恰当的地方停止叙述，等着对方自己补充最后的领悟。

果然，薛亚珍马上接话道：“寻找到最合适的异氰酸酯异构体。”

周闻再度兴奋，用愉快的语调说着沮丧的话：“大海捞针！”

常林祥哈哈一笑，接着周闻的话说：“大海捞针，任重而道远，但起码，有人已经大致指出了，‘针’是什么样子了，就有方向了嘛！”

的确，郑夺在导论中，已经对理想的分子结构，做过一些可能性较大的设想，其实已经把“大海捞针”缩小到了“小湖捞针”。

就凭这一贡献，就足以担当该项目的牵头人。

至此，周闻已无丝毫质疑，完全相信，郑夺真的懂自己在说什么，且实践水平也绝不是纸上谈兵。

薛亚珍还是不完全放心，更准确地说，是不完全服气。

同为天才，不甘心被别人比下去，况且还是年龄不足自己一半的后浪，心情也不难理解。

她继续追问：“il-15对记忆性cd8+t细胞的促进作用，你有什么自己的理解？换句话说，你看的论文多了，能从中得出一些前瞻性的新想法吗？”

这正是她自己钻研的领域，放眼整个国内，都鲜有比她更前沿的了。

问出这个问题，就等于是鲁班拷问初学木匠活的小学徒，你对进一步提高榫卯结构的加工精度，有什么比我更厉害的办法？

隔行如隔山，常林祥听不出来这个问题的分量，但周闻就有点打抱不平的意思了。

“薛老师，你这题，考得太超纲了，超出太阳系了都！”

郑夺却不怯，稍稍想了想，开口说：“学生不敢妄谈什么前瞻性，说一点不成熟的推论吧！”

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